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ramaya86
Nuovo Arrivato

46 Messaggi

Inserito il - 26 settembre 2012 : 19:07:07

ciao a tutti

!!!!
ho bisogno di un chiarimento in merito a genetica diretta e inversa.
per capire:
genetica diretta parto dal fenotipo e arrivo al gene e fin qui ci sono per fare questo parto da una collezione di mutanti che posso ottenere o per mutagenesi chimica o per mutagenesi inserzionale, poi faccio screening e poi faccio mappatura molecolare con chromosome walking ( quest'ultimo consiste nell'usare BAC o YAC che ibridano con il marcatore sul cromosoma poi con un enzima di restrizione si taglia la parte terminale che si usa poi come probe per trovare un altro BAC o YAC nella libreria che ibridizzi e cosi cammino)
Fin qui ci sono o almeno � cosi????

poi per� la prof mi ha mandato in confusione perch� ha iniziato a parlare di genetica inversa e ci ha inserito activation tagging, T-DNA tagging ed enhancer trap che non ho capito se fanno parte di genetica diretta o inversa io avevo pensato a quella diretta ma non lo so, qualcuno di voi lo sa? e c'� qualcuno che brevemente me li spiega????
ora veniamo a genetica inversa: dal gene al fenotipo
qui ho ancora pi� confusione

per� ho cercato di schematizzare il tutto allora:
quello che si fa � mutare il gene come?
allora uso knock out se ho collezioni (uso organismi modello)
altrimenti faccio silencing
ma poi? una volta che ho mutato il gene cosa dovrei fare??? come continuo??? cio� come ci arrivo alla funzione???

spero che qualcuno mi possa aiutare ho l'esame a breve

!!!!!
GRAZIE a tutti