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amarolucano
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
 Inserito il - 25 gennaio 2007 : 14:54:25
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C'è qualcuno che sa aiutarmi a scrivere le reazioni di ossidazione rispettivamente dell'etanolo e del metanolo, con i rispettivi prodotti di reazione?
Grazie per l'aiuto!
ah un ultima cosa, il metanolo è un alcol primario? (l'etanolo sicuramente)
ciao
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fpotpot
Utente
Città: middleofnowhere
1056 Messaggi |
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Fil23
Utente Junior
Prov.: estero
Città: London
238 Messaggi |
Inserito il - 25 gennaio 2007 : 15:29:57
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Ciao,
il metanolo e' primario, come l'etanolo.
CH3OH + OX (ossidante...per esempio il bicromato in ambiente acido) --> CH2=O --> CHOOH
CH3CH2OH + OX (ossidante...per esempio il bicromato in ambiente acido) --> CH3CH=O --> CH3COOH
Occorrono delle condizioni particolari per ossidare un alcol e fermarsi allo stadio di aldeide. In condizioni normali, cioe' usando un generico ossidante, si arriva direttamente all'acido carbossilico.
Il trucco sta nel fatto che le aldeidi hanno punti di ebollizione molto più bassi degli alcoli e ancor più bassi degli acidi carbossilici.
L'ossidazione viene quindi condotta in soluzione acquosa, ad una temperatura vicina a quella di ebollizione dell'aldeide: non appena l'aldeide si forma, questa distilla e lascia l'ambiente di reazione.
ciao ciao |
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orcaimpetuosa
Utente Junior
234 Messaggi |
Inserito il - 25 gennaio 2007 : 15:51:08
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Citazione:
Messaggio inserito da amarolucano
C'è qualcuno che sa aiutarmi a scrivere le reazioni di ossidazione rispettivamente dell'etanolo e del metanolo, con i rispettivi prodotti di reazione?
Grazie per l'aiuto!
ah un ultima cosa, il metanolo è un alcol primario? (l'etanolo sicuramente)
ciao
se vuoi condizioni più blande usi enzimi specifici, a seconda di quanto tu voglia ossidare il carbonio, ma se si tratta di semplici alcol come etanolo o metanolo va benissimo una ossidazione con agenti chimici ossidanti ma se vuoi una ossidazione massima... beh, dacci fuoco |
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elena0308
Utente Junior
Prov.: Pistoia
Città: pescia
207 Messaggi |
Inserito il - 26 gennaio 2007 : 22:29:08
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| esistono anche reazioni di ossidazione in condizioni specifiche (es la reazione di Swern: COCl2 + DMSO + Et3N) che fermano la reazione all'aldeide , anche il cromato di piridinio se non ricordo male, comunque con un generico ossidante si arriva all'acido come ti hanno già scritto |
Rock hard ride free all your life |
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david890
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: Napoli
17 Messaggi |
Inserito il - 03 febbraio 2007 : 16:50:45
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Se usi il PCC ( Clorocromato di piridinio ) puoi ossidare un'alcol primario in aldeide ,se usi l'H2CrO4 (acido cromico ) lo porti allo stato di ossidazione massimo: L'acido Carbossilico.
NB. In laboratorio (cioe' realmente ) non si usa l'H2CrO4 ma il CrO3 in soluzione acquosa o il dicromato di potassio ...sempre per ottenere l'H2CrO4 ( che non esiste in natura) |
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david890
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: Napoli
17 Messaggi |
Inserito il - 04 febbraio 2007 : 13:50:47
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| a proposito ...qualcuno sa dove posso trovare il meccanismo di reazione ?tipo un etanolo in etanale...o qualsiasi altro alcol primario .. |
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david890
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: Napoli
17 Messaggi |
Inserito il - 04 febbraio 2007 : 14:40:37
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Citazione:
Messaggio inserito da amarolucano
ah un ultima cosa, il metanolo è un alcol primario? (l'etanolo sicuramente)
ciao
Scusami ....ma come puo' non essere primario con un solo atomo di carbonio ? |
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ossidazione alcoli
Didattica
