in primis il gruppo amminico deve essere protetto: Ph-NH2 + CH3COCl/Py ---> Ph-NHCOCH3
se, a questo punto, si effettua l'alchilazione, la catena alchilica entra prinicpalmente in para, perchè le posizioni orto sono in gombrate stericamente...ma purtroppo l'entrata della prima catena alchilica attiva ulteriormente l'anello aromatico verso la sotituzione elettrofial aromatica, per cui si formeranno sicuramenti prodotti della polialchilazione...è sempre meglio prima acilare e poi ridurre con NH2NH2/KOH a caldo