Ale_90
Utente Junior
296 Messaggi |
Inserito il - 12 aprile 2013 : 18:37:00
|
Ciao a tutti!
Sto analizzando un articolo di genetica (Albers et Al. "Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome" Nature Genetics: doi:10.1038/ng.1083) e mi sono scontrato con questo calcolo:
No chromosome deletion was observed in 5919 healthy individuals ...Assuming these individuals are drawn at random from a population of 200,000 individuals, if the population allele frequency of deletion is 0.001, the probability of not seeing a deletion in 5919 samples is 6x10-6 (if the population allele frequency would be 0.0005, the probability of not seeing a deletion in this sample is 0.002)
Come sono arrivati a questo 6x10-6? Ho pensato che se la frequenza della delezione è 0.001, la frequenza di non avere la delezione sia (1-0.001). Però non mi tornano i conti! Qualcuno può svelare l'arcano, sicuramente molto banale? Grazie mille ;)
|
|