biocandy
Utente Junior
370 Messaggi |
Inserito il - 31 ottobre 2013 : 18:34:36
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Ciao ragazzi! qualcuno ha esperienza con l'analisi dei dati di deep NGS che si ottengono con sequenziatori Roche 454 (Jr e FLX)? Volevo capire se c'era in rete qualche tutorial con gli script da utilizzare per gestire l'output di sequenze che si ottengono (capire quali sono di buona qualità, quali hanno varianti rispetto alla sequenza di riferimento, ecc)...non ho molta esperienza,e volevo iniziare a capirci qualcosa...grazie
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