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capitano_
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
 Inserito il - 23 febbraio 2007 : 17:58:10
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ragazzi sono uno studente universitario alle prese con genetica... è un esame che ho fatto mille volte ma a volte anche per poco mi va sempre male...uffi
vorrei porvi un quesito: sapreste dirmi qualcosa riguardo il test del muller 5?
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ilcapitano che non tradisce mai, appassionato di scienza |
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memole
Utente Junior
Prov.: Brindisi
Città: brindisi
577 Messaggi |
Inserito il - 02 marzo 2007 : 18:01:52
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 Il muller 5 è un test genetico che permette di verificare se una sostanza sia mutagena o meno sul cromosoma X di Drosophila. Utilizza femmine di un particolare ceppo di Drosophila, il Muller 5, che presentano sul cromosoma X, in iniziale omozigosi, tre marcatori:
-mutazione dominante occhio a barra
-regione C (di inversione, impedisce il recupero dei ricombinanti)
-mutazione colore dell'occhio albicocca.
Tali femmine vengono incrociate con maschi normali sottoposti all'azione della sostanza da testare, solitamente in un incrocio di massa. Dopo di che si selezionano le femmine della F1 e le si incrociano con maschi normali, in incroci singoli. Nella F2 si verifica:
-la presenza di maschi normali->se si verifica tale situazione la sostanza in esame NON è mutagena;
-la presenza di fenotipi diversi dall'occhio a barra o occhio albicocca->la sostanza in esame ha indotto una mutazione;
-l'assenza di maschi->la sostanza in esame ha indotto la formazione di un letale sul cromosoma X, letale che essendo in emizigosi si manifesta determinando l'assenza dei maschi stessi.
Spero di essere stata di aiuto |
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antonella
Nuovo Arrivato
3 Messaggi |
Inserito il - 10 marzo 2007 : 19:12:34
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| ciao memole,mica potresti darmi informazioni + specifiche di questo test?x es spiegarmi perchè nella F2 si possono avere quei 3 casi.Ti ringrazio ciao |
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memole
Utente Junior
Prov.: Brindisi
Città: brindisi
577 Messaggi |
Inserito il - 16 marzo 2007 : 21:37:32
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Antonella allora nella F2 ottieni quei tre casi perchè l'obiettivo del test è quello di verificare la capacità di una sostanza di indurre una mutazione fenotipicamente rilevabile. Parti dal presupposto che le femmine usate nell'incrocio parentale hanno quelle determinate caratteristiche che ti permettono di riconoscerle. Se nella F2 trovi nei maschi, in condizioni di emizigosi dell'X (per cui il carattere si esprime fenotipicamente anche se in singola copia), esattamente quelle caratteristiche fenotipiche peculiari (e solo quelle) vuol dire che la sostanza in esame non ha idotto alcun cambiamento sul DNA, per cui la sostanza non è mutagena. Se invece rilevi una caratteristica fenotipica nuova allora questa deriva dall'azione della sostanza, che si può dedurre essere mutagena e in grado di indurre quella specifica mutazione a livello el cromosoma X della Drosophila. Se poi non osservi affatto maschi nella F2 allora si deduce che la sostanza non solo ha indotto una mutazione ma questa è addirittura non compatibile con la sopravvivenza, chiaramente è opportuno allestire in parallelo un esperimento di controllo in cui si utilizzino femmine del ceppo Muller 5 e maschi normali non sottoposti all'azione della sostanza mutagena, per verificare che l'allestimento dell'esperimento sia corretto e per definire il tasso di mutazioni spontanee.
Spero di essere stata chiara ed esauriente |
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test muller 5
