Non riesco a risolvere un esercizio di genetica piuttosto elementare sulla genetica mendeliana...
Una donna ha un fratello affetto da fibrosi cistica, autosomica recessiva. Essa sposa un uomo che ha un cugino primo (figlio di una sorella del padre), affetto dalla medesima malattia. Qual'è il rischio che un eventuale figlio della coppia sia portatore? E che sia malato?
Grazie mille a chi avrà la pazienza di aiutarmi :)