Ciao ragazzi, sono nuova del Forum! sono laureanda Magistrale in Biologia e scrivo per chiedere se qualcuno di voi fosse esperto di legislazioni/normative che le aziende farmaceutiche devono seguire per un discorso di controllo qualità.. vi spiego meglio..sto scrivendo la tesi sulla contaminazione da miceti negli ambienti di produzione farmaceutica di tipo "non classificati"..e so per certo che per un discorso di controllo qualità le aziende farmaceutiche devono rispettare le GMP (Good Manifacturing Practice) e alcune norme ISO..sono nella fase di ricerca del materiale e chiarimento idee via web..e ho così pensato di provare anche in questo forum.. ringrazio chi volesse aiutarmi..