Salve a tutti..sto preparando una presentazione sulla sindrome di Pallister-Killian, malattia causata da una tetrasomia del braccio corto del cromosoma 12. Leggendo gli articoli ho visto che il meccanismo di formazione dell'isocromosoma più probabile è una non disgiunzione materna alla II divisione meiotica.Non capisco però il meccanismo...a me tornerebbe più una non disgiunzione alla prima divisione meotica... Qualcuno sa aiutarmi? Grazie mille a tutti!!