avrei una domanda su una parte del protocollo per l'immuno staining su fettine di cervello. Devo preparare la Blocking Solution e il protocollo dice: 5%NDS in 0.3% Tritonx-100 in PBS (200ul/24well plate).
Ho fatto i calcoli e mi trovo: Essendo 200ul per 24 well plater preparo per 4800ml quindi per preparare la soluzione prelevo: NDS 240ul Triton: 14.4ul PBS: 4.545 ml
Qualcuno mi sa dire se è corretto?
Il passaggio successivo con l'Ab dice la stessa soluzione e (making 3x concentrated 1st Ab mixture and add 100ul to each well= 300ul/well total). Questo cosa significa?