Ciao qualcuno mi può dire cosa serve in pratica per applicare crispr cas 9 su delle cellule (linfoblastoidi) in sospensione? avrei intenzione di rimuovere un gene mutato e rimpiazzarlo con uno corretto? l'RNA guida viene costruita tramite qualche programma in base alla mutazione? devo costruirlo io oppure basta fornire il sito di mutazione?la ditta provvede ad inserirla poi in un plasmide o lo devo farlo io? e il filamento corretto di dna va cotrasfettatto nello stesso momento? non capisco nella pratico di cosa c'è bisogno.Grazie