ciao a tutti..spero possiate aiutarmi con questo esercizio sugli str.
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Definite gli alleli di queste 14 STRs e seguite la loro segregazione nella famiglia sotto disegnata in cui segrega una malattia autosomica recessiva il cui locus é stato mappato proprio nella regione dove sono le 14 STRs. I risultati che ottenete sono indicati nel pedigree riportato. I casi indice della famiglia sono i soggetti II:1 e III:1, la mutazione del gene aa che causa la malattia in questo soggetto non è nota. Costruire gli aplotipi di ogni individuo e, considerando che questa malattia è autosomica recessiva, indicare quale tipo di diagnosi potrà essere fatta per i soggetti III:2, III:3 e per il villo III:4: A. sono tutti portatori della malattia in questione B. il soggetto III:2 è portatore, mentre il soggetto III:3 e il villo III:4 non sono portatori C. il soggetto III:2 ed il villo III:4 sono portatori, il soggetto III:3 non è portatore D. il soggetto III:2 è affetto, il soggetto III:3 è portatore mentre il villo non è portatore. E. nessuna delle precedenti
gli aplotipi riesco a ricavarmeli. Ma una volta ottenuti come proseguo l'esercizio? avevo pensato di confrontare quelli ottenuti con quelli presenti nei genitori in modo da capire quali sono quelli associati alla malattia andando proprio a contare le congruenze (ovvero se sono presenti gli stessi numeri) ma spesso mi ritrovo degli eventi di ricombinazione frequenti e quindi non posso ottenere la certezza.. spero possiate aiutarmi! grazie mille!