caralinda79
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Città: firenze
21 Messaggi |
Inserito il - 02 maggio 2007 : 10:47:55
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Salve! ho un problema...aiutatemi a risolverlo se potete! ho purificato da gel il dna con un kit della quiagen (colonnine di silice). Durante la purificazione non ho eliminato bene l'etanolo e quando ho eluito il dna è venuto giù anche parecchio etanolo. Risultatato:lo spettrofotometro mi da un rapporto 260/280 altissimo (3-7). Domanda: 1)è attendibile la lettura della concentr azione di dna? 2)il dna mi serve per fissarlo su una membrana di nylon, non per fare ulteriori reazioni perciò l'etanolo dovrebbe evaporare. Me lo confermate?
non ho molto dna, quindi eviterei ulteriori passaggi, tipo precipitazione o nuova purificazione su colonna.
Grazie in anticipo! caralinda79
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