Ciao ho una domanda,+ che altro è una curiosità: ho letto che quando si usano le STR per l'attribuzione di paternità non si possono usare quelle sui cormosomi sessuali..è vero?se è vero perchè? grazie mille ps avete da consigliarmi qualche link dove poter avere altre informazioni sulle STR?L'argomento mi affascina... ciaooo
caro pallolicus nelle analisi delle STR (short tandem repet)per il test di paternità penso che vengono esclusi gli STR localizzati sul cromosoma sessuale in quanto per identificare il sesso sia del figlio che del padre viene amplificato un gene noto come amelogenina il quale è presente sia sul cromosoma X che Y ma sul cromosoma X è composto da 106 paia di basi mentre sul cromosoma Y è lungo 112 paia di basi. Quindi dopo amplificazione genica mediante PCR e separazione elettroforetica, se un individuo è di sesso mashile (che come sappiamo possiede un cromosoma X ed uno Y) su gel si osserveranno due bande di diverso peso molecolare che corrispondo al gene dell'amelogenina di 106 e 112 paia di basi presenti rispettivamente sull'X e sul Y; se invece un individuo è di sesso femminile (che come sappiamo possiede due cromosoma X) si osserverà un unica banda che corrisponde al gene dell'amelogenina di 106 paia di basi localizzato sull'X. Inoltre per conoscere l'aplotipo delle STR, come prima accenato, viene fatta una semplice PCR del locus seguita da elettroforesi su gel di acrilammide denaturante. Dal peso molecolare delle bande osservate si deduce l'aplotipo dell'STR. Spero di essere stato chiaro ed utile. per qualsiasi dubbio sono pronto a chiarirmi.
ok questo è charo..per quanto riguarda l'attribuzione del sesso..ma se voglio fare attribuzione di paternità quindi confronto gli alleli del figlio cn quelli dei genitori,in caso di attribuzione 1 sarà di derivazione paterno l'altro materno..ora perchè quando vado a confrontare i marcatori poliforfici ovvero le str del figlio con quelle dei genitori non posso usare quelle dei cromosomi sessuali? grazie 1000
salve a tutti sono nuova pero' avrei bisogno di un aiuto..tra pochi giorni ho un esame di diagnostica molecolare e dovrei sostenere un esercizio di analisi di linkage con microsatelliti STR..vorrei sapere se qualcuno sa come esattamente si costruiscono gli aplotipi ,partendo da una tabella CHE TI da i valori delle 15 str, per una patologia legata al cromosoma X. All'interno dell'albero genealogico con 3 generazioni : 1)da chi devo partire a costruire gli apolitipi(cioè a mettere i valori che stanno in tabella)???? dai genitori?? 2)posso anke invertire i valori (317,32 in 321,317) quando costruisco gli altri aplotipi??
..mi rendo conto ke la mia richiesta nn è kiarissima pero' se qualcuno puo' aiutarmi ..grazie mille ciao a tuttI!!