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Autore

Discussione

Mirko78
Nuovo Arrivato

Prov.: Roma
Citt�: Roma

2 Messaggi

Inserito il - 24 maggio 2007 : 20:03:01

-trova i primer e descrivi quelli di una nested?
-cosa mi interessa sapere per una rna interference e perche
la sezione che deleti e quella che inserisci o sostituisci, ha una lunghezza particolare?
-dove inserisci il gene trappinh e che tecnica usi?
-trova i primers della RT-PCR competitiva, trova i primers per fare il competitore e spiega come fai?
-se faccio un gene-trapping col vettore VICTR-20 come faccio ad isolare il gene in cui si � inserito il vettore?
-se faccio RNA interference su che principi mi baso?
-Perch� si fa RNA Interference?
-In una sostituzione: quanto deve essere lungo l'amplicone da sostituire e quanto � lunga la sequenza da inserire.
-Se ho un topo transgenico Knock-out per un gene letale in et� adulta, posso ottenere un topo transgenico omozigote? Quali possibilit�, come e quando. (non si tratta del sistema Cre-Lox)

grazie a chi mi aiuter� a cpaire queste domande,x superare il prossimo appello......

Ciao Mirko78

chick80
Moderatore

Citt�: Edinburgh

11491 Messaggi

Inserito il - 25 maggio 2007 : 00:05:04

Benvenuto sul forum!
Hai provato a cercare un po' nel forum? Su molti di questi argomenti ci sono gi� varie discussioni.

Ad esempio:
Come disegnare i primers
Cre-loxP, topi KO, chimere etc. (per i letali omozigoti puoi usare un sistema Cre-loxP condizionale, con promotore sensibile ad es. al Tamoxifene)
Altro topic su topi KO
RNAi (con link a animazione)
Gene-trapping
Plasmid rescue (simile al gene trapping)

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kiara
Nuovo Arrivato

Prov.: Roma
Citt�: Roma

7 Messaggi

Inserito il - 25 maggio 2007 : 12:11:07

Grazie per i consigli...io ho fatto lo stesso esame .... quindi queste dritte saranno utili anche per me! anche se a me ne era capitata una davvero assurda (a mio modesto pare ovviamente)... mah! chiss� se inventando ci ho preso!!!

ancora grazie!!