Aiutooo!!!!!!!!Non riesco a capire come si effettua il test di paternità mediante PCR ho degli appunti confusionari ed un libro inutile. Vi prego che qualcuno mi aiuti l'esame è alle porte!!! Un saluto a tutti grazie in anticipi della disponibilità .
Don't worry! ora ti spiego. I test di paternità vengono utilizzati per definire una attribuzione o esclusione di riconoscimento padre-figlio tra due individui. Per fare questo tipo di test vengono fatte analisi comparative di DNA dei due individui. Il metodo più semplice (nel caso di test di paternità PADRE-FIGLIO)è quello di verificare se c'è stata la trasmissione del cromosoma Y: viene condotta una PCR multiplex contenente le coppie di primers standard che amplificano almeno 9 siti polimorfici del gene Y spesso chiamati Y-STR(single-tandem-repeats). Questi sono dei microsatelliti multiallelici altamente informativi che non sono presenti nella regione "pseudoautosomica" cioè quella unica parte di chr.Y che ricombina con il chr.X. Un figlio erediterà dal padre un solo tipo di allele (in singola dose perchè nell'Y) di ognuno degli STR (tra i 20-25 alleli possibili presenti in ogni STR) L'identita completa degli alleli di questi microsatelliti nei due individui conferma una diagnosi di paternità di trasmissione del Chr.Y con attribuzione pari al 99%. Per quanto riguarda il test PADRE-FIGLIA chiaramente non si usa il ChrY ma spesso diversi alleli del cromosoma X o altri alleli di cromosomi autosomici e cmq non meno di 11 STR, andando a verificare la trasmissione degli alleli padre-figlia. In questo caso, però, gli alleli dei singoli STR della figlia saranno sempre due (uno di origine paterna e uno materna) e si valuta la presenza degli alleli che questa ha in comune con il padre che corrisponde alla trasmissione di qui cromosomi di origine paterna. Se tutti gli alleli sono identici si ha l'identità.