Ciao a tutti, sono Cindy e sono una studentessa di biotecnologie. Devo presentare una relazione di diagnostica molecolare sull'iperbilirubinemia ( sindrome di Gilbert) e vorrei sapere quali sono le tecniche più recenti di laboratorio che vengono utilizzate per diagnosticarlo e qulache protocollo standard. Vi ricordo che la sindrome di Gilbert è dovuta a modificazioni nel gene UTG1A1! Vi prego aiutatemi! Grazie mille!
Ciao! Prova a consultare un libro di genetica medica.....se non ricordo male cene sono un paio buoni che si chiamano genetica medica molecolare o roba simile..... in bocca al lupo ciao ciao