la ciclizzazione del glucosio avviene per reazione intramolecolare tra il gruppo aldeidico con il gruppo ossidrilico del carbonio in posizione 5 giusto??? ora è stato chiesto perchè la reazione avviene proprio con l'ossidrile del c5 e non con gli altri?
penso sia per una scelta di stabilità della molecola se ciclizza con c5 crea un ciclo a 6 mentre con gli altri creerebbe eventuali cicli a 5 o 4 o addirittura ctre che sono altamente instabili.. questo è sicuramente un motivo...non so se ce ne siano altri
in effetti la reazione può avvenire anche tra il c2 e il c5 formando il fruttofuranosio. Anche questa è una struttura stabile, come lo è il glucopiranosio.
Altre strutture sono improbabili proprio per la bassa stabilità