Me ne vengono in mente tre: - Mutazione del sito di legame per il farmaco - Acquisizione di un'attività enzimatica che favorisce la degradazione del farmaco - Acquisizione di un'attività di trasporto che favorisce l'espulsione del farmaco
Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà (F.W. Nietzsche)
Resistenza al cloramfenicolo per mutazione della subunità 50S del ribosoma, target di questo antibiotico.
- Acquisizione di un'attività enzimatica che favorisce la degradazione del farmaco
Resistenza alle penicilline. Alcuni batteri posseggono beta-lattamasi, enzimi che possono degradare l'anello beta lattamico delle penicilline. Per contrastare questa cosa vengono sintetizzate penicilline con l'anello beta lattamico protetto stericamente da altri gruppi o cosomministrando acido clavulanico che inibisce le beta lattamasi.
- Acquisizione di un'attività di trasporto che favorisce l'espulsione del farmaco Pompe ABC (ATP-binding cassette) implicate nella multidrug resistance, possono espellere gli antibiotici dalla cellula.
Aggiungo anche:
- Diminuita permeabilità di membrana al farmaco, che è un altro metodo di resistenza al cloramfenicolo, ad es.