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sidera
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114 Messaggi

Inserito il - 18 gennaio 2008 : 21:51:06  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di sidera Invia a sidera un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti!
Ho due domande...
Quale/i tra e seguenti caratteristiche riscontrabili in un albero genealogico indicano un’eredità autosomica dominante con penetranza e espressività completa?
a) Una malattia si trasmette in tutte le generazioni da individuo non affetto a individuo affetto
b) Sono affetti solo i maschi
c) Il 25% dei figli di un affetto risultano affetti
d) Sono affetti sia i maschi sia le femmine
e) La malattia si trasmette da in divido affetto a individuo affetto

la risposta esatta potrebbe essere la E?


La corretta funzionalità del centromero permette la stabilizzazione della coesione dei cromatidi fratelli. Mutazioni di tale funzione nell’uomo
a) Sono letali
b) Sono associate a tetraploidia
c) Sono associate a sindrome di Roberts caratterizzata a livello cellulare da aneuploidia con perdita casuale di cromosomi e rigonfiamento delle regioni centromeriche
d) Sono causa di malformazioni nei mammiferi escluso l’uomo
e) Non hanno alcun effetto fenotipico

secondo me è c..può essere?


ciao ciao

Saretta
Utente Junior

micros

Prov.: Roma
Città: Provincia di Roma


263 Messaggi

Inserito il - 19 gennaio 2008 : 12:34:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Saretta Invia a Saretta un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Allora per la prima domanda le risposte secondo me sono due, la E come hai detto tu ma anche la D, in quanto essendo una malattia autosomica sono affetti indistintamente sia i maschi che le femmine.
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