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gigios85
Nuovo Arrivato

31 Messaggi

Inserito il - 30 gennaio 2008 : 14:25:39

vi propongo questi test di genetica molecolare con la speranza ke qualke anima pia mi sia di aiuto nel risolverli.grazie
� Che cosa faresti per scoprire se un frammento di DNA che hai clonato contiene un gene e in caso positivo per identificarne la funzione?
� Come puoi identificare un gene del quale � stata isolata la corrispondente proteina?
� La maggior parte dei geni delle piante e degli animali superiori che sono stati clonati subito dopo lo sviluppo delle tecnologie del DNA ricombinante e del clonaggio genico furono geni codificanti prodotti che sono sintetizzati i grande quantit� in cellule o tessuti specializzati. Perch� geni di questo tipo erano cos� comuni tra i primi geni che furono clonati negli organismi eucariotici?
� Come dall�analisi di una sequenza si pu� dedurre struttura e funzione del gene contenuto?
� L�identificazione di geni mediante l�analisi delle omologie pu� essere fatta confrontando sia sequenze nucleotidiche che sequenze proteiche. Spiegatene le ragioni.

terreno85
Utente Junior

235 Messaggi

Inserito il - 07 aprile 2008 : 23:20:06

alloro per scoprire che un frammento di DNA contiene un gene sempicemete usi un southern blot .semplicemente consise nel separare i frammenti di DNA preventivamente frammentati attraverso elettroforesi , successivamente puoi inserire il gel in una soluzione tampone e adaggiare sopra a qst un filtro di nitrocellulosa, infine poni su il filto dei fogli di carta assorbente . in poche parole che succede...i sali della soluzione tampone trasportano i tuoi frammente separati dall'elettroforesi nelle medesime posizioni che hai evidenziato sulla lastra elettroforetica e la carta assorbente assorbe la soluzione tampone per capillarita. fatto qst estrai il filtro ora asciutto , ma con i fframmenti di DNA posizionati sopra di qst. e attraverso omologia con una banca di cDNA ritrovi quello che lo lega ( ha la sequenza complementare) attraverso autoradiografia. i cDNA sono copie di mRNA e che di fatto sono possibili proteine (vedi la traduzione )in tal caso dalla natura della proteina che esso specifica puoi risalire alla funzione. esistono dei miRNA che avendo la sequenza del gene di interesse possono silenzire il gene all intero per es di un lievito, in un processo noto come knock down , in poche parole qst miRNA sono sistemi di regolazione geneica e sono attivi nel citoplasma.metti caso che un trascritto mRNA debba essere eliminato perche nn funzionale ( per esempio nn ha sequenza di inizio AUG odi terminazione )e di fatto nn da origine a proteine funzionali , qst mi RNA in poche porole sono in grado di tagliare l'mRNA che presenta complementarit� in due , che saranno successivamente degradate da esonucleasi citoplasmatiche.per essere corretti qst miRNA derivano da geni molto lunghi pre-siRNA che verranno processati post-trascrizionalmente con meccanismi molto piu complessi del solito capping o poliadenilazione o slicing. la cosa principale � che un complesso RISC � in grado di legare solo il filamento antisenzo del RNA e andare alla ricerca di mRNA che portano la sequenza complementra ecco perche ho parlato di regolazione, cmq una volta sienziato il gne di interesse puoi valutare le conseguenza sul lievito e definirne la sua funzione.con qst discorso rispondi anche alla 2 domandae anche all'ultima ricordando che una proteina deriva dalla traduzione di un mRNA. per le altre 2 ce penso

Una teoria pu� esserre provata da un esperimento. Ma nessun percorso guida dall'esperimento alla nascita di una teoria