Ciao a tutti!!!!!!!!!!!!!!!!! ho un piccolo problemino: per quantizzare approsimativamente il dna linearizzato dopo singola digestione, come devo procedere?? mi hanno detto di fare una proporzione tra la banda sul marker corrispondente alla conc. in ng, è giusto???? grazie mille
Concordo che non sia la sezione adatta... aspettiamo che qualche moderatore la sposti...
Comunque si, se hai un marker in cui ad ogni banda corrisponde una diversa concentrazione di DNA (ng) va bene come metodo! Compari l'intensità della tua banda con quella del marker più simile e in base alla quantità seminata ne ricavi le concentrazione!!! E' approssimativo, ma ti da un'indicazione!