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ghitax
Nuovo Arrivato
Città: Torino
16 Messaggi |
 Inserito il - 06 febbraio 2008 : 14:44:56
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Buongiorno a tutti!
Sono nuova di questo forum, e ho subito deciso di approfittarne! Avrei bisogno di sapere, se qualcuno può aiutarmi, come avviene precisamente l'adesione e l'adsorbimento del virus HIV nelle cellule CD4+. In particolare il ruolo dei corecettori (CCR5, gp41 ecc...)
Inoltre, se non ho capito male, il virus prima dei linfociti T infetta i macrofagi, vero? ma attraverso che tipo di riconoscimento? (i macrofagi non hanno CD4, o sbaglio anche qui?)
Ringrazio in anticipo chi potrà illuminarmi!
Ghitax
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2008 : 18:30:46
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Parto dalla fine: il CD4 è presente anche su cellule monocitiarie-macrofagiche, quindi è quello il riconoscimento.
Per l'adsorbimento, prima di tutto non fare confusione: la gp41 non è un corecettore ma una proteina del virus. Il virus riconosce il CD4 tramite la gp120, il legame tra queste due proteine porta ad un cambio conformazionale della gp120, che le permette di riconoscere il corecettore, tipicamente un recettore per chemochine (CCR5 nei macrofagi e CXCR4 nei linfociti). Dopo questo secondo riconoscimento avviene un secondo cambio conformazionale che espone la gp41, che tramite un peptide fusogeno opera la fusione tra le due membrane, e il virus entra.
Se hai bisogno di altre spiegazioni chiedi pure  |
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ghitax
Nuovo Arrivato
Città: Torino
16 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2008 : 18:53:55
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Prima di tutto ti ringrazio, e poi approfitto per chiederti ancora qualcosa:
a grandi linee come avviene la replicazione virale di HIV?
Dopo la retrotrascrizione il DNA virale si integra nel genoma cellulare e può rimanere silente per molto, cosa determina la sua trascrizione? |
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2008 : 19:44:48
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guarda, il "cosa determina" è difficile da dire, intervengono duecentomila fattori cellulari (NF-AT, NF-kB, AP1 e tanti altri) e virali (TAR su tutti) per la trascrizione genica, comunque in generale posso dire che una volta che il genoma è integrato è pronto per produrre trascritti virali. Sinceramente la questione dei tempi (quanto resta integrato senza replicare) non me la sono mai posta, ma non credo ci sia un meccanismo simile alla lisogenia dei fagi: considera che il titolo virale dopo gli esperimenti si conta dopo 14 giorni dall'infezione (a fronte di 24-48 ore di influenza, o le 6-8 del VSV, ad esempio), quindi è "lento", non "nascosto".
Dopo l'integrazione del DNA abbiamo tre tipi di trascritti (dipendenti tutti da TAR e da proteine cellulari): con splicing completo, con un solo fenomeno di splicing e senza splicing. Questo determina una uscita dal nucleo dei trascritti con meccanismi diversi (cellulari e virali), a seconda del tipo di trascritto. Vengono prodotte proteine strutturali e non, e l'assemblamento è a livello della membrana plasmatica, dopodiché il virus esce per budding.
Sono stato abbastanza superficiale nella spiegazione, ho cercato di dirlo "brevemente", come chiedevi tu, se vuoi approfondimenti... son qui  |
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ghitax
Nuovo Arrivato
Città: Torino
16 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2008 : 20:10:12
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| Perfetto, grazie! |
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