salve a tutti! domandina penso semplice per chi ha dimestichezza con la materia.il nonno di pietro è affetto da una malattia autosomica recessiva.pietro sposa la cugina di primo grado.il primo figlio è malato.qual'è la probabilità che anche il secondo figlio sia malato? con quale probabilitàpuo nascere sano??? con quale probabilità passo l'esame di genetica?!?
Sembra un esercizio complicato perchè ti mette in mezzo nonni e cugini etc. ma è molto più semplice di quanto sembri.
Visto che la malattia è recessiva, per essere malati bisogna essere omozigoti. Questo vuol dire che il figlio malato avrà ricevuto un allele mutato dal padre ed uno dalla madre.
Siccome Pietro e sua cugina non sono malati vuol dire che sono entrambi portatori.
Quindi il problema si riduce a:
hai 2 portatori sani di una malattia autosomica recessiva. Che probabilità hanno di avere un figlio sano? (la probabilità che sia malato è semplicemente 1 - probabilità che sia sano)
Allora.......l'incrocio dovrebbe essere AaxAa, quindi ottengo 3/4prob. che i figli siano sani o portatori sani(AA,Aa,Aa)e 1/4probab. che il figlio sia malato(aa).giusto no!?!?!(speriamo di ever capito qlc!!! cmq grazie mille dell'aiuto!!!! buona giornata!!!