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fediscola
Nuovo Arrivato
Cittā: bristol
10 Messaggi |
 Inserito il - 21 maggio 2008 : 00:14:58
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Salve a tutti,
avrei un consiglio da chiedere riguardo una extra banda che ho trovato in seguito alla digestione del mio DNA.
A gennaio ho clonato il gene d'interesse in un plasmide (pDEST40) trasformato, se.lezionato digerito e sequenziato ed infine preparato la mia maxi prep.
ho conservato il plasmide a -20 ed ora mi sto accingendo a preparalo per inserirlo in un lenti backbone per preparare alcuni lentivirus.
il problema e' che ho nuovamente digerito il mio plasmide cn enzimi di restrizione scelti ed ho dal gel corso ho detettato le 2 bande che mi aspettavo, piu' una 3 banda di peso intermedio che proprio nn riseco a spiegarmi..
qualcuno sa per caso come potrei procedere per continuare ad usare in maniera sicura l'inserto del mio plasmide?
magari un metodo che assicuri l'eliminazione doi eventuali contaminazioni etc etc!
grazie tanto
fede
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DNA extra band
Didattica
