Ciao a tutti,sono appena arrivata e mi presento con un enorme atroce dubbio!!!!Ieri in lab ho preparato i miei campioni per iniziare un western...ho seguito tutto alla lettera giuste conc. di laemlin e buffer!!!Il problema è sorto qnd mi sn accorta ke avevo preparato il mio buffer senza portare a volume con l'H2O! La mia domanda è cosa succederà ai miei campioni nn riesco a pensare a nulla...solo ke ho usato un buffer 2 volte + concentrato!!!!SE QUALCUNO CONOSCE UN RIMEDIO...O PUO'CHIARIRMI LE IDEE....X favore mi aiutiiiiii!! GRAZIE Nelly
puoi sempre diluire il campione in H20 1:1, avrai però le proteine concentrate la metà di quelle che avevi prima e anche la diluizione del buffer non sarà più come quella da protocollo. non so quanto questo possa inficiare l'elettroforesi, ma piuttosto che buttare i campioni...(anche se secondo me corrono cmq bene). se qualcun altro ha un'idea migliore, a me per il momento è venuta solo questa
...we're just two lost souls swimming in a fishbawl...year after year...
Ciao Iside grazie per la risposta...kmq la corsa è già stata fatta, e a dire il vero è stata MOLTO LENTA (gel grande, la corsa è durata quasi 24 ore ad 80 mA!). Credo, per quanto mi hai detto, che qst è una conseguenza del mio errore. Cosa ne pensi? Ciò pregiudicherà il risultato finale?
è probabile che alla fine del western potresti ritrovarti con un risultato inficiato dall'errore. ma ormai la corsa è andata, tanto vale che trasferisci e poi blotti e vedi che ne viene fuori. fammi sapere che è uscito.
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