Quanto è utile/interessante questa discussione:
Autore |
Discussione |
|
ilalia
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: napoli
55 Messaggi |
Inserito il - 13 giugno 2008 : 21:50:57
|
qualcuno saprebbe schematizzare il meccanismo di regolazione dell'operone triptofano??
ho cercato su internet ma ho tante informazioni confusionarie!!!!
aiutatemi!!!
|
|
|
nyo84
Utente Junior
Prov.: Brescia
Città: Piancogno
239 Messaggi |
|
terreno85
Utente Junior
235 Messaggi |
Inserito il - 14 giugno 2008 : 11:10:31
|
Parti dal presupposto che l'operone trp è un operone anabolico cioe permette la sintesi del triptofano stesso a partire da altri prodotti. La differenza pricipale rispetto agli operoni catabolici come il lac , gal , ara ecc ha l'operatore proprio dentro il promotore. Ricorda che ilo promotore = sequenza al quale lega la RNA polimerasi e l'operatore = sequenza in cui lega il repressore trp , che ha il compito di frenare ( controllo negativo ) la sintesi di trp quando la concentrazione del medesimo è alta e di fatto sarebbe uno spreco per la cellula produrre ulteriore trp. Come funziona il repressore ? .. allora quando la concentrazione di trp è alta è presente una proteina chiamata apoproteina che è una di quelle proteine che si definiscono allosteriche , perche cambiano l'affinita di legame a diversi substrati quando sono legate ad altre molecole che in qst caso sono rappresentare dalle molecole di trp. Péercio riassumendo quando la concentrazione di tre è alta sull'operone ce legata l'apoproteina che ne impedisce il legame della RNA polimerasi al promotore , quando pero la concentrazione di trp è bassa , ovviamente il trp si stacca dall'apoproteina che dinuovo cambia affinita , si stacca dall'opetratore e permetta alla RNA polimerasi si legarsi al promotore...
Questo è solo un primo livello di controllo perche devi immaginare che il controllo negativo basato sul repressore trp in realtà nn è un vero è proprio blocco della trascrizione ,perche un livello basale di prodotti anabolici vengono cmq sintetizzari ....
ma allora uno si poterbbe chiedere quando la conc di trp è alta come fa l'operone a bloccare la sintesi di trp in modo efficente. Cè un terminatore a valle del promotore , questo semplicemente permette la formazione di 2 strutture secondarie ma solo la secnda struttura secondaria presenta tutto il terminatore cioè un palindromo seguito da una sequenza A-T che permette di far staccare il trascritto dala RNA pol . quando la conc di trp è bassa si porma un hairpin-loop alternativo cioe che comprende sia la prima che la seconda forcina permettendo alla polimerasi di saltare la sequenza A-T e di fatto di bloccarsi....La forcina alternativa si forma perche la formazione della prima forcina si stoppa a causa della presenza di sue codono contigui che specificano per il trp....ma se il trep manca e deve essere sintetizzato ........è logico che il ribosoma si blocca perche nn ha tRna che portano il trp... |
Una teoria può esserre provata da un esperimento. Ma nessun percorso guida dall'esperimento alla nascita di una teoria |
|
|
john_titor
Nuovo Arrivato
10 Messaggi |
Inserito il - 14 giugno 2008 : 11:37:21
|
In sintesi:quando la concentrazione di triptofano è alta si ha l'appaiamento della sequenza 3 e 4 della regione leader con la formazione di una forcina seguita da una coda di poliU, struttura che fa staccare l'RNA pol che non arriva a trascrivere i geni strutturali.Quando invece la concentrazione di trp è bassa, il ribosoma che segue l'RNA pol inizia a tradurre la regione leader ma non si arresta nel codone di STOP, situato nella sequenza 1 ma prima..Infatti trova due codoni consecutivi per il trp ma, essendo l amminoacido presente in basse concentrazioni, non arriveranno subito al ribosoma i tRNA corrispondenti..Per cui immagina per un attimo che il ribosoma sia fermo, mentre l RNA pol. continua a tradurre: in questo caso si avrà l appaiamento delle sequenze 2 e 3 della regione leader piuttosto che l appaiamento della 3 e la 4 senza formazione della forcina di terminazione(nell altro caso, ciò avveniva perchè il ribosoma, fermatosi nel codone di stop posto alla fine della sequenza 1, occupava anche parte della seq 2 che non poteva appaiarsi alla 3)..L RNA quindi continua il suo compito trascrivendo i 5 geni strutturali necessari alla sintesi del trp Tutto ciò avviene quando non si ha inbizione da parte del repressore. questo viene trascritto dal gene trpR posto a monte dell operone che andrà a legarsi all'operatore trpO situato tra promotore e regione leader QUESTO E' UNO SCHEMA DELL'OPERONE
trpR---PROMOT---trpO---Leader---trpE--trpD--trpC--trpB--trpA |
|
|
|
Discussione |
|
|
|
Quanto è utile/interessante questa discussione:
MolecularLab.it |
© 2003-18 MolecularLab.it |
|
|
|