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Messaggio inserito da Giuliano652

una domanda: ti interessa davvero la sintesi dell'LPS o ti interessa la sintesi della parete batterica dei gram negativi, su cui c'è l'LPS? Sulla sintesi dell'LPS ho trovato tre cose: una è quella che ti hanno già segnalato, e posso al massimo farti una traduzione di quella (che è la cosa più sintetica che ho trovato), la seconda cosa dice che la sintesi dell'LPS è simile a quella del peptidoglicano, la terza è una serie infinita di reazioni chimiche in una figura che mi ha messo paura solo a guardarlo.

Per quanto riguarda invece la giunzione di Bayer, tutto quello che sono riuscito a trovare è che è un punto di contatto tra la membrana interna e la membrana esterna dei gram negativi, e che quella forse è la sede del trasporto delle lipoproteine di membrana, di proteine strutturali come le omp e enzimi, che si trovano sulla membrana esterna ma sono sintetizzate a livello di quella interna.

Fammi sapere per l'LPS

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Sintesi analoga a quella del
peptidoglicano
Per la traslocazione usa l’undecaprenolo
[bactoprenolo] come carrier

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E' stato riconosciuto recentemente un unico set di enzimi implicati nella sintesi del lipopolisaccaride, che converte i precursori UDP-GlcNAc (uridine 5'-diphospho-N-acetyl-a-D-galactosamine) R-3-idrossimiristoil-ACP (acil carrier protein), ATP, CMP-KDO (citidina monofosfato - 2-dehydro-3-deoxy-D-octonate), lauroil-ACP e miristoil-ACP in LPS.
Il primo step di questa sintesi in E. coli è l'acetilazione dell'UDP-GlcNAc con R-3-idrossimiristato, catalizzato dal prodotto del gene lpxA. UDP--GlcNAc è situato ad una diramazione metabolica, ed è usato anche per la sintesi del peptidoglicano (Fig.1). Anche R-3-idrossimiristoil-ACP è situato ad un altra diramazione, e può essere metabolizzato in palmitoil-ACP e incorporato nei glicerofosfolipidi. [...]
Come mostrato in figura 2, UDP-3-O-(R-3-idrossimiristoil)-GlcNAc è deacetilato e successivamente N-acetilato con un secondo R-3-idrossimiristato metà (? non ho capito proprio bene sto moiety qui in mezzo) per generare il nucleotide UDP-2,3-diacilglucosamina.[...]
UDP-2,3-diacilglucosamina è l'immediato precursore di un'unità non riducente del lipide A, ma alcuni di questi sono processati da una pirofosfatasi per generare il lipide X (fig.2). Questo funziona come diretto precursore della parte finale del lipide A. Dopo la formazione del disaccaride catalizzata dal prodotto del gene lpxB, una specifica chinasi incorpora il 4'-monofosfato, generando il lipide intermedio IVa (Fig. 2). Questo ha qualche attività di endotossina, e è utile per trovare le proteine che legano l'endotossina nelle cellule animali.
Prima del completamento del lipide A, due residui di KDO dtereochimicamente distinti sono incorporati da un enzima bifunzionale codificato dal gene kdtA. In ultimo, residui di laurato e miristato sono incorporati nella coda non riducente del lipide A. In E. coli, quest'ultimo non utilizza il lipide IVa come substrato.

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