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maia84
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Inserito il - 27 dicembre 2005 : 14:15:37  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maia84 Invia a maia84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Help me..... Mi serve del materiale (italiano) sul cromosoma bilanciatore... Ma poi ... a cosa serve???

Luis 22
Utente

Baricalcio

Città: Bari


755 Messaggi

Inserito il - 27 dicembre 2005 : 15:45:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Luis 22  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Luis 22  Invia a Luis 22 un messaggio Yahoo! Invia a Luis 22 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E' sempre questo: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=895

In italiano non riesco a trovare niente!



La vita e i sogni sono fogli di uno stesso libro. Leggerli in ordine è vivere, sfogliarli a caso è sognare. (Arthur Schopenhauer)&
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valia
Moderatore


Prov.: UK


1001 Messaggi

Inserito il - 27 dicembre 2005 : 16:21:02  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valia  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valia Invia a valia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Contenendo siti multipli di inversione, impedisce il verificarsi del crossing over nella regione invertita!!
Questo puo' essere molto utile se per esempio vuoi realizzare individui omozigoti per un certo gene!
Tieni conto che i cromosomi bilanciatori portano un gene con espressione fenotipica dominante ed uno letale se in omozigosi! Quindi tu sei sempre in grado di distinguere gli individui col balancer.. e sai che questi possono avere un bilanciatore solo!
Se vuoi ti mando il crossing scheme che sto usando.. cosi' ti fai un'idea del loro uso!
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valia
Moderatore


Prov.: UK


1001 Messaggi

Inserito il - 29 dicembre 2005 : 08:20:49  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valia  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valia Invia a valia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ecco il crossing scheme che mi hai chiesto!
Allora, io voglio individui omozigoti per il terzo cromosoma!

TM6D è il balancer per il cromosoma 3; il nome deriva dalle caratteristiche fenotipiche dominanti che conferisce!

Lo schema è questo:

1) F wt (diciamo con crom numero 3 chiamati A e B) x M TMD6,C (cromosomi numero 3: balancerTMD6 e C)
2) F A o B, TMD6 (dall'incrocio 1) x M TMD6, C
grazie all'incrocio 2 posso avere piu' individui esattamente con lo stesso genotipo!! Per semplicita' assumiamo che gli individui siano A,TMD6
3) F A,TMD6 x M A,TMD6 (cioe' incrocio 2 fratelli dell'incrocio 2)

Ottengo individui A,A!

F ed M stanno per Femmine e Maschi!
In questo caso è importante l'orientazione degli incroci per evitare i "salti" degli elementi P.. ma questo non fa parte della domanda!!

Ricorda che posso distinguere gli individui con un balancer grazie al fenotipo che conferiscono.. e che balancer in omozigosi sono letali!!


Se hai problemi chiedi pure!
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maia84
Nuovo Arrivato




43 Messaggi

Inserito il - 29 dicembre 2005 : 14:32:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maia84 Invia a maia84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
OK...Grazie..
Man mano che procedo con lo studio, aumentano dubbi di vario genere. Ad esempio: Come avviene l'inattivazione della X e in quali organismi; oppure svolgendo degli esercizi con drosophila ho notato che nel calcolo delle distanze geniche non vengono prese in considerazione le progenie femminili.xè???
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valia
Moderatore


Prov.: UK


1001 Messaggi

Inserito il - 29 dicembre 2005 : 14:59:51  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valia  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valia Invia a valia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti posso aiutare con la prima domanda..
L'innattivazione dell'X avviena grazie al funzionamento di XIC (X Inactivation Centre)che copmprende molti geni, 3 dei quali fondamentali per l'inattivazione:
XIST (X inactive specific transcript)
TSIX (produce un mRNA complementare a quello di TSIX per un breve tratto.. trascritto dal filamneto opposto! Impedisce il corretto funzionamento di XIST, ma il suo ruolo non è ancora stato completamente chiarito)
XCE (ruolo nella scelta dell'X da inattivare)

Semplificando, succede che proteine autosomiche prodotte in quantita' limitata (!!) legano la regione a valle di TSIX (in un solo cromosoma X, perche tali proteine non sono abbastanza per legarsi ad entrambi!), impedendone la trascrizione! Nell'altro cromosoma X, viene prodotto l'mRNA di XIST! Questo "ricopre" il cromosoma X ancorandosi a sequenze specifiche ed impedendo la trascrizione dei geni!

Tutto questo vale in uno stadio precoce dello sviluppo.. successivamente l'inattivazione viene stabilizzata da processi di deacetilazione e metilazione della cromatina!
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maia84
Nuovo Arrivato




43 Messaggi

Inserito il - 29 dicembre 2005 : 15:09:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maia84 Invia a maia84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Scusa, ma questo significa che una delle due X una volta inattivata non viene più riattivata.Ma perchè? A cosa serve ?
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valia
Moderatore


Prov.: UK


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Inserito il - 29 dicembre 2005 : 15:22:09  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valia  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valia Invia a valia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Serve per la compensazione del dosaggio!!
Se uno dei due crom X non venisse inattivato, nelle femmine tutti i geni presenti nel crom X verrebbero espressi con un dosaggio doppio rispetto a quello che avviene nel maschio! Ed evidentemente questo non è vantaggioso..
Cosi' noi abbiamo fisicamente 2 crom X, ma praticamente uno solo è funzionante!!!
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maia84
Nuovo Arrivato




43 Messaggi

Inserito il - 29 dicembre 2005 : 15:26:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di maia84 Invia a maia84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
oK..........Sei stata molto gentile.
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