ciao a tutti qualcuno saprebbe spiegarmi la struttura dell'enzima ace e la relativa interazione che ha con i farmaci ace inibitori?tipo cptopril enalapril e fosinopril?
Esistono tanti traduttori! E a seconda di quello ch studi misà che è bene iniziarlo a imparare l'inglese! C'è tutto quello che vuoi sapere in quella pagina!
MA allora quello che vuoi sono studi di docking? Su quell'articolo c'è come sono stati scoperti quali sono i domini catalitici dell'ACE e il drug design di nuove molecole selettive per un sito catalitico...Sotto ci stanno anche i titoli di molti articoli correlati...
Forse ti basterebbe sapere che L’ACE è una carbossipeptidasi il cui sito attivo contiene un atomo di zinco;il CAPTOPRIL contiene un gruppo sulfidrilico capace di legare l’atomo di zinco del sito attivo dell’ACE, accoppiato ad un residuo prolinico che occupa il sito recettoriale della leucina terminale dell’AT II. Analoghi del captopril sono FENTIAPRIL, ZOFENOPRIL e PRIVALOPRIL. ENALAPRIL , LISINOPRIL e RAMIPRIL contengono due gruppi carbossilici, mentre gli analoghi del FOSINOPRIL contengono un atomo di fosforo. Questi derivati si differenziano per durata d’azione e distribuzione tissutale.
Bisogna fare sogni grandiosi oltre la noia e le nevrosi
il sito dell'enzima ACE contiene un atomo di zinco che è positivi (Zn++). Questo può legare un atomo con un delta meno accentuato (tipo il c=o del legame ammidico dei due amminoacidi che normalemente vengono scissi per dare il peptide attivo, questa scissione avviene mediante addizione di acqua mantenuta in situ da un altro amminoacido(il glutammato) . Il captopril ha un gruppo -SH che può formare un delta meno più accentuato del c=o del peptide e così inibisce la addizione di acqua e quindi la scissione del peptide per renderlo attivo.