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 PCR: perche' c'e' una lunghezza massima?
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lallabell
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24 Messaggi

Inserito il - 26 agosto 2008 : 15:03:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lallabell Invia a lallabell un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti, ho una domanda da fare. perchè un limite della PCR è la lunghezza della sequenza di DNA che può essere copiata?
Si riferisce al fatto che mancherebbe la quantità di precursori dNTP necessaria per effettuare tutti i cicli che una PCR prevede?
grazie 1000 in anticipo

valia
Moderatore


Prov.: UK


1001 Messaggi

Inserito il - 26 agosto 2008 : 15:59:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di valia  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di valia Invia a valia un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Si riferisce piu' che altro alla Taq, che ogni tanto "scivola" dal DNA! Piu' lungo il templato, maggiore e' la probabilita' che la Taq scivoli prima di amplificarlo tutto.
Per amplificati lunghi (sopra le 2 Kb circa) si usano infatti polimerasi con attivita' di proofreading (Pfu, Phusion) le quali, commettendo meno errori durante la sintesi del filamento stampo, sono piu' stabili e scivolano meno frequentemente.
Poi in realta' il tasso di errore di una polimerasi dipende anche da altri fattori, come per esempio il buffer che si usa per la PCR.

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Schuldiner86
Utente Junior

Biotech

Prov.: Viterbo
Città: Bologna


581 Messaggi

Inserito il - 26 agosto 2008 : 16:03:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Schuldiner86  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di Schuldiner86  Invia a Schuldiner86 un messaggio Yahoo! Invia a Schuldiner86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Se ci pensi i dNTPs non possono essere un fattore limitante per quanto riguarda la lunghezza, perché comunque puoi aumentare la concentrazione di dNTPs e anche fosse magari nei primi cicli potresti ottenere un amplificato anche se meno consistente...Il problema è l'enzima, la Taq arriva fino a max 1000bp mi sembra, manca dell'attività esonucleasica 5'-3' e quindi introdurrebbe troppi errori su lunghi filamenti, in più è soggetta ad "affaticamento"...



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lallabell
Nuovo Arrivato




24 Messaggi

Inserito il - 26 agosto 2008 : 20:05:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di lallabell Invia a lallabell un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ok, precisi come al solito grazie
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morgan79
Utente Junior

insuperabile

Prov.: Bari


143 Messaggi

Inserito il - 10 settembre 2008 : 22:14:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di morgan79  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di morgan79 Invia a morgan79 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
se aumenti la quantità di dNTP in una reazione di PCR rischi di ottenere amplificati squilibrati anche con taq di altissima precisione, vi faccio un esempio: io uso i dNTP con una concentrazione 1,25mM, una volta ho usato dNTP forniti con un kit di concentrazione 2,5mM pensando che fosse la solita e aggiungendo lo stesso volume. Risultato: ciascun clone del clonaggio aveva almeno una mutazione puntiforme
ma con la fortuna che ho ne ho trovato una silente

il sapere non è sufficiente, bisogna applicare; il volere non è sufficiente, bisogna fare
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