Il cariotipo e' il set di cromosomi di una persona. E' possibile con varie tecniche, ottenere una foto dei cromosomi e poi ordinarli, per ottenere qualcosa tipo questa:
Da Wikipedia.en
Questo e' il cariotipo di un uomo, lo riconosci dal fatto che c'e' un cromosoma X e un cromosoma Y, mentre se fosse di una donna avresti due X.
Con il cariotipo puoi vedere aberrazioni cromosomiche (es. una parte di un cromosoma puo' essersi spostata su di un altro) o ad es. trisomie. Questo e' il cariotipo di un uomo con sindrome di Down
anche x vedere se sono presenti mutazione cromosomiche(numerali e/o strutturali) potenzialmente trasmissibili al figlio...anche se le malattie genetiche cromosomiche hanno spesso riscontri fenotipici (+ o - evidenti).. comunque credo sia importante sottolineare che le eventuali mutazioni geniche Es puntiformi non sono geneticamente evidenziabili dal solo cariotipo...e molte delle malattie genetiche sono dovute a mutazioni geniche.. e mi pare che con l'amniocentesi sia permesso solamente il cariotipo!solo che in questo caso il DNA è del feto e non della madre
Citazione:Messaggio inserito da feder ..e mi pare che con l'amniocentesi sia permesso solamente il cariotipo!solo che in questo caso il DNA è del feto e non della madre
No, anzi! Si possono effettuare una serie di analisi di biologia molecolare per identifiche patologie.
La vita e i sogni sono fogli di uno stesso libro. Leggerli in ordine è vivere, sfogliarli a caso è sognare. (Arthur Schopenhauer)&
in amniocentesi è LEGALE anche effettuare analisi geniche sul DNA fetale?!Es "accertamento diagnostico genetico" di malattie geniche con tecniche di biologia molecolare(x verificare eventuali mutazioni geniche)? Es anemia falciforme o è legale solamente valutare eventuali mutazioni cromosomiche("macroscopiche")? Es sindrome di Down(trisomia 21) sindrome di Turner(monosomia X) etc