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Scoperte che IL-6, IGFBP5 e c-Src sono implicati nell'osteoporosi agendo sull'equilibrio fra osteoblasti e osteoclasti nel tessuto osseo

Uno studio pubblicato su Nature Communications condotto dall'università de l'Aquila indica nuovi meccanismi per regolare in modo complesso il metabolismo osseo.
L'obbiettivo della ricerca era comprendere come alcuni fattori lavorassero per permettere la funzione fisiologia delle cellule presenti nelle ossa e come fossero alterati in varie patologie che coinvolgono lo scheletro.
"Da molti anni, in collaborazione con il Prof. Fabrizio De Benedetti, Responsabile della Reumatologia dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, studiamo il ruolo svolto da una molecola nota come IL-6 nelle malattie infiammatorie dei bambini, le quali purtroppo riducono la loro crescita e li predispongono allo sviluppo di osteoporosi in età precoce", spiega la coordinatrice del lavoro, Maria Teti.
"In questo studio abbiamo dimostrato che l'IL-6 non lavora da sola, ma lo fa insieme ad una molecola importante per la funzione delle cellule ossee che si chiama c-Src, e lo fa in modo molto complesso, con l'intervento di almeno un'altra molecola nota come IGFBP5".
"L'aspetto più interessante", aggiunge Fabrizio De Benedetti, "è che se inibiamo nel topo la proteina c-Src, l'osso ritorna normale anche se l'IL-6 rimane elevata.
Questo è particolarmente importante visto che sono attualmente in sperimentazione farmaci sia con l'eccesso di IL-6 sia contro c-Src che un domani potrebbero essere utilizzati anche nell'uomo."
"Il meccanismo con cui l'IL-6 media questo fenomeno è una sorta di sbilanciamento nel normale ricambio dell'osso" dice Barbara Peruzzi che ha ideato lo studio e condotto gli esperimenti.

Approfondimenti: IGFBP5 c-Src IL-6

Redazione MolecularLab.it (19/01/2012)
Pubblicato in Biochimica e Biologia Cellulare
Tag: IGFBP5, c-Src, IL-6,, osteoporosi, ossa, osteoblasti, osteoclasti
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