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La Food and Drug Administration ha approvato Argus 2 un occhio bionico dedicato a chi soffre di retinopatia pigmentaria, portando almeno in parte la capacità visiva

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il 14 febbraio il primo occhio bionico messo sul mercato, chiamato Argus 2, gia' approvato dalle autorita' europee e installato su una sessantina di non-vedenti in tutto il mondo.
Questo sistema, messo a punto dalla societa' californiana "Second Sight Medical Products", e' composto da elettrodi impiantati nella retina e da un paio di occhiali con una telecamera in miniatura. Un'apparecchiatura che permette alle persone che soffrono di retinopatia pigmentaria, una rara malattia genetica che porta alla degenerazione dei fotorecettori della retina, di riavere parzialmente la vista, grazie ad una protesi della retina che permette di stimolare il nevo ottico con dei segnali video ed una carica di elettricita' trasmessa senza fili.
Il sistema puo' essere impiantato su persone di almeno 25 anni.
Per dare il suo lasciapassare, la FDA si e' basata su un esperimento clinico effettuato su 30 persone, tra i 28 e i 77 anni, Tutte erano completamente non-vedenti con un picco visuale molto al di sotto di 1/10 contro i 10/10 della normalita'.
I pazienti hanno ritrovato una capacita' di vista che gli ha consentito di distinguere delle immagini in bianco e nero, come una persona sotto una porta o qualcuno seduto accanto a loro, ma senza poter distinguere il viso.
Argus e' disponibile in diversi Paesi europei per 73.000 euro, ha ricordato il responsabile dell'azienda di Los Angeles, ricordando che questa protesi della retina promette bene da un punto di vista commerciale.
In Usa, il numero i malati di retinopatia pigmentaria e' stimato in 100 mila.

Fonte: Aduc (27/02/2013)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: retina, retinopatia pgmentaria, occhio, protesi
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