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L'insorgere del morbo di Parkinson sembra essere causato dalla mutazione VPS35: è quanto emerge da una ricerca condotta su una famiglia svizzera che presenta ben 11 individui malati

Alla British Columbia University in Canada è stata identificata la mutazione VPS35 che sarebbe alla base dell'insorgenza del morbo di Parkinson.
Lo studio è stato condotto su un nucleo familiare svizzero, in cui ben undici individui hanno sviluppato la patologia: grazie all'analisi genetica, nel DNA di due cugini è stato identificato il gene mutato.
Secondo il ricercatore del Centro di Medicina Molecolare e Terapeutica, Carles Vilarino Guell, lo studio prova con certezza il legame tra il Parkinson e la mutazione: la maggior parte degli individui che nasce con la mutazione VPS35, svilupperà la patologia intorno ai 50 anni.
I dati della ricerca, finanziata dalla fondazione di Michael J.
Fox, sono stati pubblicati su American Journal of Human Genetics.

Redazione MolecularLab.it (20/07/2011)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: VPS35, Parkinson, mutazione
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