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Individuati nuovi geni responsabili dell'infarto

Attacco cardiaco


Riscontrato che due mutazioni nei geni GUCY1A3 e CCT7 causano l'aumento del 15% di rischio di infarto

I ricercatori del Centro tedesco per la ricerca cardiovascolare di Lubeck hanno individuato alcuni fattori genetici che sono responsabili di un aumento del 15% del rischio di infarto.
Il 64% delle persone ha alcune varianti genetiche che rendono accentuata la vischiosità del sangue: questo causa un aumento delle probabilità che nei vasi sanguigni si formino dei coaguli con il rischio che si formi così infarti o ictus.
Gli studiosi coordinati da Jeanette Erdmann sono ora alla ricerca di un test per identificare se una persona ha questo specifico set genico in modo da mettere a punto delle strategie preventive.
L'infarto del miocardio è la principale causa di morte nel mondo occidentale e di solito è causato da trombi formatisi in conseguenza della rottura di una placca aterosclerotica.
E l'importanza della predisposizione genetica alle malattie coronariche ed all'infarto del miocardio è facilmente riscontrabile dal valore predittivo di una storia familiare positiva agli eventi di infarto.
I ricercatori hanno in particolare identificato due geni con mutazioni eterozigote che sono funzionalmente collegate all'infarto: il GUCY1A3 e il CCT7.

Approfondimenti: GUCY1A3 CCT7

Leggi l'articolo scientifico
"Dysfunctional nitric oxide signalling increases risk of myocardial infarction". Nature (2014). doi:10.1038/nature12722

Redazione MolecularLab.it (20/02/2014)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: infarto, sangue
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